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Water → 4-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl][1,2-diphenyl-1H-benzimidazol-5-yl]amino]butanoic acid methyl ester

HRID 1242219
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1242219
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:32]=[CH:31][C:15]3[N:16]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)[C:17]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[N:18][C:14]=3[CH:13]=2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].[CH3:35][O:36][C:37](=[O:42])[CH2:38][CH2:39][CH2:40]Br.O>CN(C)C=O>[CH3:35][O:36][C:37](=[O:42])[CH2:38][CH2:39][CH2:40][N:11]([S:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)(=[O:10])=[O:9])[C:12]1[CH:32]=[CH:31][C:15]2[N:16]([C:25]3[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[C:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[N:18][C:14]=2[CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 107604Methyl 4-bromobutyrateHCID 219380284-Chloro-N-(1,2-diphenyl-1H-benzimidazol-5-yl)benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 673640314-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl][1,2-diphenyl-1H-benzimidazol-5-yl]amino]butanoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

100 mg of 4-chloro-N-(1,2-diphenyl-1H-benzimidazol-5-yl)benzenesulfonamide was suspended in 0.5 ml of N,N-dimethylformamide, mixed with 6 mg of sodium hydride and stirred for 30 minutes at 20° C. 56 mg of 4-bromobutyric acid methyl ester was added, it was allowed to stir for 15 hours, mixed with water, extracted three times with ethyl acetate, the extracts were dried on sodium sulfate, concentrated by evaporation in a vacuum, and the residue was digested with diisopropyl ether.

Aufarbeitung

  1. stirringto stir for 15 hours
  2. extractionextracted three times with ethyl acetate
  3. customthe extracts were dried on sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85e5ff27f9c1400e864762fc3b8bac08
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115645B2

Notizen zur Reaktion

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