StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

116174-33-5 → 7-(Methylsulfanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one

HRID 1242702
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1242702
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:5][CH:4]=1>O>[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2=[O:14])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 21916663116174-33-5

Produkt 1

HCID 219170787-(Methylsulfanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

0.055 mol of the compound obtained in Step B and 100 g of polyphosphoric acid are introduced into a 500 ml round-bottomed flask. The reaction mixture is heated at 60° C. for 3 hours and is then cooled and poured into water. Extraction with ethyl ether is carried out; the organic phase is washed with water, dried over MgSO4 and evaporated under reduced pressure. The residue obtained is purified by chromatography on silica gel. Yellow oil

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureis then cooled
  2. extractionExtraction with ethyl ether
  3. washthe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. customThe residue obtained
  7. customis purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-433659302af04b16a7af8f4532460697
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115752B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…