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Aniline → Methyl 4-anilinocarbonylbenzoate

HRID 1242898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1242898
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=O)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.C(N(CC)CC)C>O.C1COCC1>[NH:14]([C:9]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[CH:13][CH:12]=1)=[O:11])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6115AnilineHCID 8471TriethylamineHCID 15513Monomethyl terephthalateHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide

Produkt 1

HCID 4682178Methyl 4-anilinocarbonylbenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Methoxycarbonyl benzoic acid (540 mg), aniline (0.27 ml), WSC (863 mg) and triethylamine (0.84 ml) were added to THF (20 ml). After the reaction mixture was stirred at room temperature for 20 hours, the reaction mixture was placed in water, and extraction was conducted using ethyl acetate-THF (1:1). The organic layer was washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, and saturated aqueous sodium chloride solution, dried, and then concentrated. The resulting crude crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane to give the titled compound (659 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionextraction
  2. washThe organic layer was washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, and saturated aqueous sodium chloride solution
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe resulting crude crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1a0abec4e264bab8b0f7c649a0a21f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115750B1

Notizen zur Reaktion

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