StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → HCID 21939926, Verbindung

HRID 1242915
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1242915
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([NH:16][C:17]3[CH:37]=[CH:36][C:20]([C:21]([CH:23]4[CH2:28][CH2:27][CH2:26][N:25]([C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])[CH2:24]4)=[O:22])=[CH:19][CH:18]=3)=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C(OCC)(=O)C>CO.O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:14]([NH:16][C:17]3[CH:37]=[CH:36][C:20]([CH:21]([OH:22])[CH:23]4[CH2:28][CH2:27][CH2:26][N:25]([C:29]([O:31][C:32]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:35])=[O:30])[CH2:24]4)=[CH:19][CH:18]=3)=[O:15])=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 21939751HCID 21939751, Verbindung

Produkt 1

HCID 21939926HCID 21939926, VerbindungAusbeute 96,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 3-[4-[[(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-4-yl)carbonyl]amino]benzoyl]-1-piperidinecarboxylate (506 mg, 0.975 mmol) obtained in Example 127-1) was dissolved in a mixed solution of methanol and tetrahydrofuran (1:1) (10 ml). Sodium borohydride (73.8 mg, 1.95 mmol) was added to the solution under ice-cooling, which was stirred at room temperature for 1 hour. Ethyl acetate was added to the reaction mixture, which was washed with saturated aqueous sodium chloride solution, dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled out under reduced pressure. Diisopropyl ether was added to the residue, to give the titled compound (488 mg) as a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. washwas washed with saturated aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled out under reduced pressure
  5. additionDiisopropyl ether was added to the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b375baacac6c41af867bd09f940bfbed
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115750B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion