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Hydroquinone → 4-(4-Hydroxyphenoxy)benzonitrile

HRID 1243964
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1243964
[C:1]1([CH:8]=[CH:7][C:5]([OH:6])=[CH:4][CH:3]=1)[OH:2].F[C:10]1[CH:17]=[CH:16][C:13]([C:14]#[N:15])=[CH:12][CH:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.O.Cl>[C:14]([C:13]1[CH:16]=[CH:17][C:10]([O:2][C:1]2[CH:8]=[CH:7][C:5]([OH:6])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:11][CH:12]=1)#[N:15]
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 785HydroquinoneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 145174-Fluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 45227124-(4-Hydroxyphenoxy)benzonitrileAusbeute 46,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydroquinone (18 g, 163.5 mmol), 4-fluorobenzonitrile (10 g, 81.75 mmol) and potassium carbonate (23 g, 163.5 mmol) were heated to 150° C. in dimethylformamide (40 mL) for 6 hours. The cooled mixture was diluted with water and 1 N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The separated organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The crude product was chromatographed yielding 8 g of the title compound. MS (m/z, APCI): 210 [M−H]−.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe separated organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b9f3aabaa3e4caeb409c6a22018229d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07119201B2

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