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Potassium Carbonate → Pyridazine,3-[[2-(6-fluoro-2-pyridinyl)-1h-imidazol-1-yl]methyl]-4-propyl-

HRID 1244268
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1244268
Cl[C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([CH2:8][N:9]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[N:15]=2)=[C:4]([CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(O)C.[Pd]>[F:20][C:16]1[N:15]=[C:14]([C:10]2[N:9]([CH2:8][C:5]3[N:6]=[N:7][CH:2]=[CH:3][C:4]=3[CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 103820556-Chloro-3-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-4-propyl-pyridazine

Produkt 1

HCID 10402367Pyridazine,3-[[2-(6-fluoro-2-pyridinyl)-1h-imidazol-1-yl]methyl]-4-propyl-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-chloro-3-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-4-propyl-pyridazine (55.3 mg, 0.17 mmol), K2CO3 (30 mg) and Pd—C (10%, 6 mg) in ethanol is stirred at room temperature under H2 (H2 balloon) over night. After filtration, the solvent is removed and the residue is purified by PTLC to give the title compound. 1H NMR (CDCl3) 9.01 (d, 1H), 8.18 (dd, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.10 (s, 1H), 6.82 (dd, 1H), 6.28 (s, 2H), 2.62 (t, 2H0, 1.47–1.60 (m, 2H), 0.83 (t, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe solvent is removed
  3. customthe residue is purified by PTLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ea16fcd5ed845c4bea7c07c2ab4230d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122546B2

Notizen zur Reaktion

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