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Sodium Hydroxide → 2-(6-Quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetic acid

HRID 1244807
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1244807
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([O:11][CH:12]([O:18][CH2:19][CH3:20])[C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+]>O.CO>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([O:11][CH:12]([O:18][CH2:19][CH3:20])[C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21923123Ethyl 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetate

Produkt 1

HCID 219231312-(6-Quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetic acidAusbeute 44,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetate (3.68 g) was added to a solution of sodium hydroxide (0.589 g) in water (10 ml) and methanol (30 ml) and stirred for 5 minutes. The solution was evaporated under reduced pressure, water added and the aqueous phase was washed with ethyl acetate. The aqueous phase was acidified with hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The extracts were combined, dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure to give 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetic acid (1.47 g) as a cream solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated under reduced pressure, water
  2. additionadded
  3. washthe aqueous phase was washed with ethyl acetate
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. dry with materialdried over magnesium sulphate
  6. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d53b720ee3d8486da89b2e13d0a19eb5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122672B2

Notizen zur Reaktion

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