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Water → 2-chloro-N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]-ethyl]-4-nitro-benzamide

HRID 1244960
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1244960
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]2[C:6]=1[N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.[CH2:20]([Cl:22])Cl.C(N(CC)CC)C.Cl[C:31]1[C:39]([N+:40]([O-:42])=[O:41])=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:32]=1C(Cl)=O.[OH2:43]>>[Cl:22][C:20]1[CH:38]=[C:39]([N+:40]([O-:42])=[O:41])[CH:31]=[CH:32][C:36]=1[C:37]([NH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]2[C:6]=1[N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:43]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 126274132-Chloro-3-nitrobenzoyl chlorideHCID 21922924N-(2-aminoethyl)-2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-amine

Produkt 1

HCID 219229622-chloro-N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]-ethyl]-4-nitro-benzamide

Versuchsvorschrift

280 mg of the product obtained in Stage 1 of Example 7, 4 ml of methylene chloride, 0.28 ml of triethylamine and 264 mg of 2-chloronitrobenzoyl chloride are mixed together then the reaction medium is agitated at ambient temperature for 3 hours. Then 2 ml of water is added, followed by extracting with methylene chloride, drying and evaporating the solvents. In this way 295 mg of expected product is obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionby extracting with methylene chloride
  2. customdrying
  3. customevaporating the solvents

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5d30d40e3224d30a95244b6500caf97
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122669B1

Notizen zur Reaktion

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