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Dichloromethane → N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]ethyl]-4-fluoro-benzamide

HRID 1244965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1244965
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]2[C:6]=1[N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C.[F:30][C:31]1[CH:39]=[CH:38][C:34]([C:35](Cl)=[O:36])=[CH:33][CH:32]=1>CCOCC>[Cl:14][C:12]1[N:11]=[C:10]2[C:6]([N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[C:5]([NH:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:35](=[O:36])[C:34]2[CH:38]=[CH:39][C:31]([F:30])=[CH:32][CH:33]=2)[N:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 678794-Fluorobenzoyl chlorideHCID 21922924N-(2-aminoethyl)-2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-amine

Produkt 1

HCID 21922952N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]ethyl]-4-fluoro-benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

280 mg of the product obtained in Stage 1 of Example 7, 4 ml of methylene chloride, 0.28 ml of triethylamine and 0.14 ml of 4-fluorobenzoyl chloride are mixed together then the reaction medium is agitated at ambient temperature for 2 hours. Then ether is added, followed by separating, drying, taking up in water, extracting with methylene chloride, drying and evaporating the solvents. In this way 283 mg of expected product is obtained.

Aufarbeitung

  1. customby separating
  2. customdrying
  3. extractionextracting with methylene chloride
  4. customdrying
  5. customevaporating the solvents

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8557b1e70d07443a867cb2fabf4381ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122669B1

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