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(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate → HCID 45089984, Verbindung

HRID 1245033
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1245033
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][C:7](=[CH2:9])[CH2:6][N:5]1C(OCC1C=CC=CC=1)=O>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][CH:7]([CH3:9])[CH2:6][NH:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 54190049(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 45089984HCID 45089984, VerbindungAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

180 mg of 10% palladium on carbon were added to a solution of 1.80 g (6.5 mmol) of (S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methylideneproline methyl ester [obtained as described in Preparative Example 8(i)′ above] in 50 ml of methanol, and the resulting mixture was stirred for 2 hours at room temperature under a hydrogen atmosphere. At the end of this time, the reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure to afford 0.93 g (quantitative yield) of the title compound as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customobtained
  2. filtrationAt the end of this time, the reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e1b1ba5c92247f2ac835f7fad2f4c4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122666B2

Notizen zur Reaktion

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