StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 2-(2-bromophenoxy)ethanol

HRID 1245833
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1245833
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[OH:14].CN(C)C=O.Br[CH2:21][CH2:22][OH:23]>O>[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[O:14][CH2:21][CH2:22][OH:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 72442-BromophenolHCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 111068022-(2-bromophenoxy)ethanolAusbeute 93,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (23.8 g) and 2-bromophenol (14.9 g) were mixed with dimethylformamide (150 ml). 2-Bromoethanol (12.9 g) was added and the mixture heated to 50° C. for 18 h. The mixture was cooled and added to water (1500 ml). The product was extracted into diethyl ether (×3) and washed twice with dilute sodium hydroxide solution. Evaporation gave 2-(2-bromophenoxy)ethanol (17.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. extractionThe product was extracted into diethyl ether (×3)
  3. washwashed twice with dilute sodium hydroxide solution
  4. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-617afdc610814f1a89167903bbd13fcc
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07125896B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion