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Pyridine → Trimethylsilyl crotonate

HRID 1246288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1246288
N1C=CC=CC=1.[C:7]([OH:12])(=[O:11])/[CH:8]=[CH:9]/[CH3:10].Cl[Si:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]>CCOCC>[CH3:15][Si:14]([O:11][C:7](=[O:12])/[CH:8]=[CH:9]/[CH3:10])([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 637090Crotonic Acid

Produkt 1

HCID 5702560Trimethylsilyl crotonateAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pyridine (138 g, 1.74 mol) is added dropwise to a stirred solution of crotonic acid (125 g, 1.45 mol), and chlorotrimethylsilane (189 g 1.74 mol) in ether (1.5 l) at room temperature. The reaction mixture is allowed to stir at room temperature overnight and the precipitate is removed by filtration. The filtrate is concentrated and the residue is distilled under reduced pressure. The product fraction is collected at 58–70° C. (25 mmHg) to give 180 g of the title compound (79%). GC-MS purity is 93.4%, 1HNMR is consistent with the structure.

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Aufarbeitung

  1. customthe precipitate is removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate is concentrated
  3. distillationthe residue is distilled under reduced pressure
  4. customThe product fraction is collected at 58–70° C. (25 mmHg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a1609a66b9f4e61b41fe5763184c4d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07126025B2

Notizen zur Reaktion

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