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Water → 1H-Isoindol-1-one, 4-bromo-2,3-dihydro-7-methoxy-

HRID 1247457
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1247457
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]2=[O:12].[C:13]([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].CI.O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]2=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 219075534-Bromo-7-hydroxyisoindolin-1-one

Produkt 1

HCID 219075551H-Isoindol-1-one, 4-bromo-2,3-dihydro-7-methoxy-Ausbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Example 106D (103 mg, 0.45 mmol) in DMF (4 mL) was treated with Cs2CO3 (162 mg, 0.5 mmol) and methyl iodide (0.03 mL, 0.48 mmol), stirred at room temperature for 3 hours, then poured into water. The resulting precipitate was filtered to give 76 mg (70%) of the desired product. MS (ESI(+)) m/e 242,244 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26983ef7633a4dfd8fe5b31dd29a466a
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07129260B2

Notizen zur Reaktion

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