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Hydrochloric Acid → HCID 13458590, Verbindung

HRID 1248261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1248261
[CH2:1]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[Cl:13][CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:20])[CH2:17][CH2:18][CH3:19].[ClH:21].CCOCC>C(O)(C)C>[ClH:13].[ClH:21].[CH2:1]([N:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:20])[CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:11][CH2:12]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 27365131-HexylpiperazineHCID 134585881-Chlorohexan-3-one

Produkt 1

HCID 13458590HCID 13458590, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 15.3 g (0.09 mole) of n-hexyl piperazine and 12.3 g (0.091 mole) of 1-chloro-3-hexanone was heated to 100° C. for 5 minutes, cooled and dissolved in isopropanol. Isopropanolic HCl was added until acidic. Ether was added and the salt was filtered off. The product was crystallized from acetonitrile to yield 16.5 g of product with a melting point of 225°-230° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationthe salt was filtered off
  3. customThe product was crystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e035aef679dd4842b25164072c059a59
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04523014

Notizen zur Reaktion

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