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Ammonia → 2-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

HRID 1248377
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1248377
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:14])([Cl:13])[Cl:12])[N:8]=[C:7](C(Cl)(Cl)Cl)[N:6]=1.[NH3:19].O>O1CCCC1>[NH2:19][C:7]1[N:6]=[C:5]([CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:12])([Cl:13])[Cl:14])[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 962WaterHCID 201996122-(gamma-Chloropropyl)4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 201996142-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

102.3 g of 2-(3-chloro-n-propyl)-4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine are dissolved in 100 ml of tetrahydrofuran, and to this solution are added at room temperature, with stirring, 400 ml of concentrated aqueous ammonia solution. After 30 minutes, 500 ml of water are addded, and the reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time. The ether phases are dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated by evaporation to leave 68.3 g of title product in the form of light-brown oil.

Aufarbeitung

  1. additionto this solution are added at room temperature
  2. extractionthe reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time
  3. dry with materialThe ether phases are dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f347435542864956b4aaf97785a07137
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04523947

Notizen zur Reaktion

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