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Methane → 5-acetyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone

HRID 1248460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1248460
[C:1]([C:4]1[CH:12]=[C:8](C(O)=O)[C:7](=[O:13])[NH:6][C:5]=1[CH3:14])(=[O:3])[CH3:2].C>C(O)(C)C>[C:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:8][C:7](=[O:13])[NH:6][C:5]=1[CH3:14])(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 297MethaneHCID 132320405-Acetyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 44217365-acetyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

C-1. 5-Acetyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone--A 10 g portion of 5-acetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxonicotinic acid was heated neat in a bath of a boiling mixture of diphenyl and diphenyl ether for 40 minutes and the mixture allowed to cool to room temperature. The reaction mixture was dissolved in hot isopropyl alcohol, treated with decolorizing charcoal and filtered, and the filtrate allowed to stand at room temperature for several hours. The separated product was collected and dried at 90°-95° C. to yield 4.3 g of 5-acetyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone, m.p. 193°-195° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. waitto stand at room temperature for several hours
  3. customThe separated product was collected
  4. customdried at 90°-95° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc1061ba4f724d40a645448472e88e00
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04524149

Notizen zur Reaktion

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