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Bromine → (S)-(+)-5-Bromo-2-(2-methylbutyloxy)benzonitrile

HRID 1250332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1250332
[CH3:1][C@@H:2]([CH2:13][CH3:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:6]=1[C:7]#[N:8].[Br:15]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:15][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:5]([O:4][CH2:3][C@@H:2]([CH3:1])[CH2:13][CH3:14])=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408Bromine2×HCID 53752700(S)-(+)-2-(2-Methylbutyloxy)benzonitrile

Produkt 1

HCID 53787839(S)-(+)-5-Bromo-2-(2-methylbutyloxy)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of compound 39 (4.25 g, 0.022 mol), bromine (12.31 g, 0.077 mol) and chloroform (50 ml) was heated under reflux overnight. A further portion of bromine (12.31 g, 0.077 mol) was then added and heating continued for another 24 h. The resultant solution was washed with a saturated solution of sodium thiosulphate and finally with water. The dichloromethane solution was dried (MgSO4) and evaporated in vacuo and the crude oil was purified by column chromatography (10% petrol/dichloromethane) to yield a fawn oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. temperatureheating
  4. washThe resultant solution was washed with a saturated solution of sodium thiosulphate and finally with water
  5. dry with materialThe dichloromethane solution was dried (MgSO4)
  6. customevaporated in vacuo
  7. customthe crude oil was purified by column chromatography (10% petrol/dichloromethane)
  8. customto yield a fawn oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d30123973814434a2565ff79d56d396
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06337420B1

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