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Parathion → Profenofos

HRID 1252272
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252272
C[O:2][P:3]([O:7][C:8]1[CH:9]=[C:10](Cl)[C:11]([Br:15])=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])([O:5][CH3:6])=[S:4].COP(O[C:24]1[CH:29]=CC([N+]([O-])=O)=C[CH:25]=1)(OC)=S.[CH3:33]COP(OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)(OCC)=S.COP(OC1C=CC([N+]([O-])=O)=C(Cl)C=1)(OC)=S.CC1C=C(OP(OC)(OC)=S)C=CC=1[N+]([O-])=O.COP(OC1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1Cl)(OC)=S.CC1C=C(OP(OC)(OC)=S)C=CC=1SC.COP(OC1C=CC(C#N)=CC=1)(OC)=S.CCOP(OC1C=CC(Cl)=CC=1Cl)(OCC)=S.CCOP(O)(N(C(C)C)C1C=CC(SC)=C(C)C=1)=O.CCOP(SC1C=CC=CC=1)(CC)=S.COP(OC1C=CC(SC2C=CC(OP(OC)(OC)=S)=CC=2)=CC=1)(OC)=S.CCCSP(OC1C=CC(Cl)=CC=1Cl)(OCC)=S.CCOP(OC1C=CC=CC=1C(OC(C)C)=O)(NC(C)C)=S.CCOP(OC1C=CC(S(C)=O)=CC=1)(OCC)=S>>[CH3:25][CH2:24][CH2:29][S:2][P:3]([O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([Br:15])=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])([O:5][CH2:6][CH3:33])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

16

Edukt 15

HCID 991ParathionHCID 3346FenthionHCID 4130Methyl ParathionHCID 5392TemephosHCID 7328DichlofenthionHCID 8292FensulfothionHCID 9298Fenchlorphos
HCID 10372
Chlorthion
HCID 13676Fonofos
HCID 16422Bromophos
HCID 17522Cyanophos
HCID 31200Fenitrothion
HCID 32872Isofenphos
HCID 36870Prothiofos
HCID 44586308ethoxy-N-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-N-propan-2-ylphosphonamidic acid

Produkt 1

HCID 38779Profenofos

Versuchsvorschrift

trifenophos; bromophos; mercaptoprophos; methylparathion; parathion; chlorthion; fenitrothion; fenchlorphos; fenthion; cyanophos; dichlofenthion; fenamiphos; fonofos; jodfenfos; temephos; prothiophos; isofenphos; fensulfothion and lepthophos.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d5306d687fa4a69aa4837c0d6ceff25
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04742056

Notizen zur Reaktion

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