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Formic Acid → 1-[[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]-2,3-piperazinedione

HRID 1252615
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252615
[O:1]=[C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][N:5]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:4]([CH2:23][N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27](C(C3C=CC=CC=3)(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[C:26](=[O:49])[C:25]2=[O:50])=[CH:3]1.C(O)=O>ClCCl>[O:1]=[C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:6][N:5]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:4]([CH2:23][N:24]2[CH2:29][CH2:28][NH:27][C:26](=[O:49])[C:25]2=[O:50])=[CH:3]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 141824881-[[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]-methyl]-4-(triphenylmethyl)-2,3-piperazinedione

Produkt 1

HCID 141824891-[[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]-2,3-piperazinedioneAusbeute 94,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]-methyl]-4-(triphenylmethyl)-2,3-piperazinedione (8.77 g, 13.23 mmol) in 65 ml of dichloromethane was added dropwise at room temperature 65 ml of formic acid. After stirring for three days, the volatiles were distilled off in vacuo and the residue triturated twice with ether to give 5.24 g of 1-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]-2,3-piperazinedione, melting point 260°-265° C.

Aufarbeitung

  1. distillationthe volatiles were distilled off in vacuo
  2. customthe residue triturated twice with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a91c1872c5394d02b9713ef531f835bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04743685

Notizen zur Reaktion

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