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Hydrochloric Acid → 7-Iodo-5-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1253564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1253564
[CH3:1][O:2][CH:3](OC)[CH2:4]Br.Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+].[I:14][C:15]1[CH:20]=[C:19](OC)[N:18]=[C:17]([NH2:23])[CH:16]=1>O.C(OCC)(=O)C>[I:14][C:15]1[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[N:23]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]2[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 816722-Bromo-1,1-dimethoxyethaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 672046804-Iodo-6-methoxypyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 672077477-Iodo-5-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of bromoacetaldehyde dimethylacetal (4.50 ml, 37.1 mmol) in water (126 ml) was added a 1M solution of hydrochloric acid (8.40 ml, 8.40 mmol). After 2.5 h the reaction mixture was heated to 80° C. resulting in a clear solution. After 40 minutes the reaction mixture was cooled to ambient temperature and sodium bicarbonate (3.83 g, 45.6 mmol) and 4-iodo-6-methoxypyridin-2-amine (5.25 g, 21.0 mmol) were added. After 16 hours the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water, then dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. The residue was purified by column chromatography on silica gel (methanol/dichloromethane gradient) to give 7-iodo-5-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine. LRMS (ESI) calculated for C8H8IN2O [M+H]+, 275.0 found 274.9.

Aufarbeitung

  1. customresulting in a clear solution
  2. temperatureAfter 40 minutes the reaction mixture was cooled to ambient temperature
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (methanol/dichloromethane gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-369cb5a8b09e495ea775380a7c6dfb85
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455477B2

Notizen zur Reaktion

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