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Triethylamine → tert-Butyl 9-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate

HRID 1253722
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1253722
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[OH:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH:10]1[CH2:27][CH2:26][C:13]2([CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH2:12][CH2:11]1.CCN(CC)CC>>[CH3:1][S:2]([O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH:10]1[CH2:27][CH2:26][C:13]2([CH2:14][CH2:15][N:16]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:25])=[O:20])[CH2:17][CH2:18]2)[CH2:12][CH2:11]1)(=[O:4])=[O:3]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 66700976Tert-butyl 9-(2-hydroxyethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 86645837tert-Butyl 9-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylateAusbeute 99 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

Methanesulfonyl chloride (5.43 mmol, 2.0 eq.) was added dropwise to a stirred solution of tert-butyl 9-(2-hydroxyethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate (2.71 mmol, 1.0 eq.) and Et3N (9.485 mmol, 3.5 eq.) in MC (30 ml) at 0° C. and the resulting reaction mixture was stirred at 25° C. for 3 h. The reaction mixture was diluted with MC (150 ml), washed with water (100 ml) and brine (100 ml) and dried over sodium sulfate. The solvent was evaporated under reduce pressure to give the crude product as a yellow sticky solid which was used in the next step reaction without further purification. Yield: 99%

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. additionThe reaction mixture was diluted with MC (150 ml)
  3. washwashed with water (100 ml) and brine (100 ml)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5115b262431341c9bc7fc86db283a85c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455475B2

Notizen zur Reaktion

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