Isobutylamine → 6-(2-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-(isobutylamino)pyridine-3-carbonitrile

HRID 125410

Reaktionsgleichung

[CH2:24]([CH:25]([CH3:26])[CH3:27])[NH2:28].[CH2:29]1[O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33]1.[CH3:34][CH2:35][O:36][C:37]([CH3:38])=[O:39].[Cl:1][c:2]1[n:3][c:4](-[c:17]2[c:18]([Cl:23])[cH:19][cH:20][cH:21][cH:22]2)[c:5](-[c:10]2[cH:11][cH:12][c:13]([Cl:16])[cH:14][cH:15]2)[cH:6][c:7]1[C:8]#[N:9]>>[c:2]1([NH:28][CH2:24][CH:25]([CH3:26])[CH3:27])[n:3][c:4](-[c:17]2[c:18]([Cl:23])[cH:19][cH:20][cH:21][cH:22]2)[c:5](-[c:10]2[cH:11][cH:12][c:13]([Cl:16])[cH:14][cH:15]2)[cH:6][c:7]1[C:8]#[N:9]

Komponenten

Edukt 4

HCID 6558Isobutylamine

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 8857Ethyl Acetate

HCID 102371012-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile

Produkt 1

HCID 687150546-(2-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-(isobutylamino)pyridine-3-carbonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-21c0efeffeca44559f5692c5ff556e19
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

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