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Formic Acid → HCID 178481857, Verbindung

HRID 1254968
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1254968
[F:1][CH:2]([F:11])[C:3](=O)[CH2:4][C:5](OCC)=[O:6].C(O)=O.[CH3:15][NH:16][NH2:17]>C(OC)(C)(C)C>[CH3:15][N:16]1[C:5]([OH:6])=[CH:4][C:3]([CH:2]([F:11])[F:1])=[N:17]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 284Formic AcidHCID 6061MethylhydrazineHCID 67697Butanoic acid, 4,4-difluoro-3-oxo-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 178481857HCID 178481857, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

166 g (1 mol) of ethyl difluoroacetoacetate are initially charged in 500 ml of methyl tert-butyl ether, and 140 g of formic acid are added. After the mixture has been cooled to 5° C., 119 g of methylhydrazine are added in 40% aqueous solution. The mixture is stirred at 22° C. for a further 20 h. The phases are separated, and the organic phase is washed with 200 ml of water and dried over MgSO4. After the solvent has been removed under reduced pressure, 148 g of the product are obtained as a yellow solid with an m.p. of 133° C. and a purity of 95%. Yield 95%.

Aufarbeitung

  1. customThe phases are separated
  2. washthe organic phase is washed with 200 ml of water
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customAfter the solvent has been removed under reduced pressure, 148 g of the product
  5. customare obtained as a yellow solid with an m.p. of 133° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5a259a8080d4d6aa13f5e2c7b005b8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455664B2

Notizen zur Reaktion

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