Reaktionsgleichung
[C:1]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([CH:13]=O)[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][P:28](=[O:31])([OH:30])[OH:29].[BH3-]C#N.[Na+]>CO>[C:1]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][NH:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][P:28](=[O:29])([OH:31])[OH:30])[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following General Procedure M, 6-phenyl-5-(4-propylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde (Compound 59, 74 mg, 0.25 mmol), (3-amino-propyl)phosphonic acid (34 mg, 0.25 mmol), Bu4NOH (0.25 ml, 0.25 mmol, 1M in MeOH) and NaCNBH3 (15 mg, 0.25 mmol) in MeOH (5 ml) were reacted to produce the title compound as a white solid.
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7379c5469345430caa35630f18548b1c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07728014B2
Verknüpfte Notizen
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