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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178514432, Verbindung

HRID 1255467
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1255467
C[O:2][C:3]([C@H:5]1[CH2:10][CH2:9][C@H:8]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=O.O.[NH2:19][NH2:20]>>[O:11]([C@H:8]1[CH2:9][CH2:10][C@H:5]([C:3]([NH:19][NH2:20])=[O:2])[CH2:6][CH2:7]1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 178501257HCID 178501257, Verbindung

Produkt 1

HCID 178514432HCID 178514432, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of trans-4-phenoxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester (1.07 g, 4.57 mmol) and hydrazine hydrate (0.22 g, 4.48 mmol) was heated at 120° C. for 4 h. After cooling to room temperature the reaction mixture was concentrated in vacuo to give the crude title compound as white solid in quantitative yield, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the reaction mixture
  2. concentration
was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e0f519745c74784a309ab587ea045e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461152B2

Notizen zur Reaktion

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