StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 6-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine

HRID 1255808
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1255808
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:9][CH2:10][CH2:11]Br)=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][CH2:10][CH2:11][NH:8][C:6]=2[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 669776445-Bromo-2-(2-bromoethoxy)aniline

Produkt 1

HCID 107273366-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazineAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the product 5-bromo-2-(2-bromoethoxy)benzenamine (250 mg, 0.848 mmol) and K2CO3 (234 mg, 1.695 mmol) in DMF (5 mL) was stirred at 60° C. for 4 h. The mixture was diluted with water (100 mL) and extracted with ethyl acetate (100 mL). The organic layer was washed with water (3×50 mL) and brine (50 mL), concentrated to give 6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine (170 mg, 94%) as a yellow oil. LCMS: 214 [M+1]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.26 (m, 2H), 4.08 (t, J=4.8 Hz, 2H), 6.06 (s, 1H), 6.56 (m, 2H), 6.69 (d, J=1.6 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (100 mL)
  2. washThe organic layer was washed with water (3×50 mL) and brine (50 mL)
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f65e054980d14156a7a8f5cc27a463f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461157B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion