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Dimethylformamide → 1,2-Difluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene

HRID 1256021
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1256021
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([OH:9])=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:3]=1.[C:13](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.IC>O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:5]([O:9][CH3:13])=[CH:6][C:7]=1[F:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27741824,5-Difluoro-2-nitrophenol2×

Produkt 1

HCID 451081931,2-Difluoro-4-methoxy-5-nitrobenzeneAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962

Versuchsvorschrift

4,5-Difluoro-2-nitrophenol (INTERMEDIATE 51) (2.02 g, 11.54 mmol) and potassium carbonate (2.39 g, 17.3 mmol) were added into a 50 mL round-bottomed flask. DMF (10 mL) was added. Iodomethane (1.08 mL, 17.3 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at RT overnight. The mixture was poured into water (60 mL) and stirred for 10 min. Filtration afforded the title product as a precipitate (1.9 g, 87% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 10 min
  2. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e861ab369cf9464fbbbf7063492c228c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461170B2

Notizen zur Reaktion

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Water
Lösungsmittel