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N-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline → N~1~-(Propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1256621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1256621
[CH:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:7][C:6]=1[N+:15]([O-])=O)([CH3:3])[CH3:2]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:6]([NH2:15])=[CH:7][C:8]([C:11]([F:13])([F:14])[F:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 2775213N-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline

Produkt 1

HCID 735814N~1~-(Propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamineAusbeute 90,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.46 g of N-isopropyl-2-nitro-4-trifluoromethylaniline, 30 ml of ethyl acetate and 5% palladium charcoal (catalytic amount) was stirred for 1.5 hours at room temperature under a hydrogen atmosphere of about 1 atm. The reaction mixture was filtrated through Celite (registered trademark). The filtrate was washed with water, dried over sodium sulfate, then, concentrated under reduced pressure, to obtain 4.35 g of N1-isopropyl-4-trifluoromethylbenzene-1,2-diamine.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtrated through Celite (registered trademark)
  2. washThe filtrate was washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-889cbbaf632545cd9f01a8b5b94ab524
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461181B2

Notizen zur Reaktion

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