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Methyl 7-(benzyloxy)-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate → Methyl 7-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate

HRID 1258457
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1258457
C([O:8][C:9]1[C:14]2[N:15]([CH2:19][CH2:20][O:21][CH3:22])[C:16]([CH3:18])=[N:17][C:13]=2[CH:12]=[C:11]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])[CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CO>[OH:8][C:9]1[C:14]2[N:15]([CH2:19][CH2:20][O:21][CH3:22])[C:16]([CH3:18])=[N:17][C:13]=2[CH:12]=[C:11]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])[CH:10]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67220498Methyl 7-(benzyloxy)-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 67219571Methyl 7-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylateAusbeute 92,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 7-(benzyloxy)-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate (9.21 g, 26.0 mmol, Step 6) and 10% palladium on carbon (500 mg) in methanol (150 mL) was stirred under hydrogen gas (4 atm) for 5 hours. The resulting mixture was filtered through a pad of Celite, and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was suspended in diisopropyl ether (150 mL), and the precipitate was collected by filtration to afford the title compound as a gray solid (6.35 g, 92%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered through a pad of Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b6d444a95264b2f8c374e27d5f80084
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466166B2

Notizen zur Reaktion

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