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Iodoethane → 4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine

HRID 1258803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1258803
[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[NH:4][CH2:3][CH2:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:18][CH3:19]>CN(C=O)C>[CH2:18]([N:4]1[C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[O:1][CH2:2][CH2:3]1)[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5850963,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine

Produkt 1

HCID 129488774-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazineAusbeute 55,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine (4.0 g, 29.6 mmol) in DMF (20 mL) was added potassium carbonate (10.22 g, 74.0 mmol). After stirring for five min. Iodo-ethane (3.5 mL, 44.4 mmol) was added and heated to 60° C. for overnight. Reaction mixture was cooled to room temperature, quenched by the addition of water (20 mL), extracted with ethyl acetate (3×25 mL). The organic layer was washed with water (30 mL), brine (30 mL), dried over sodium sulfate, concentrated and purified by silica gel column chromatography to furnish 4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine (2.7 g).

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. temperaturewas cooled to room temperature
  3. customquenched by the addition of water (20 mL)
  4. extractionextracted with ethyl acetate (3×25 mL)
  5. washThe organic layer was washed with water (30 mL), brine (30 mL)
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated
  8. custompurified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-622505e4b41849cb84a5351cc649a740
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466114B2

Notizen zur Reaktion

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