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N-(2-hydroxyethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide → 2-amino-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide

HRID 1259042
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1259042
[OH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][S:5]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[N+:14]([O-])=O)(=[O:7])=[O:6]>CO.[Pd]>[NH2:14][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[S:5]([NH:4][CH2:3][CH2:2][OH:1])(=[O:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 3102011N-(2-hydroxyethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 4587812-amino-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamideAusbeute 80,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-Hydroxyethyl)-2-nitrobenzene sulfonamide (1.25 g, 5.08 mmol) was dissolved in methanol (50 ml) and placed under an atmosphere of nitrogen prior to the addition of 10% Pd/C (10 Wt %, 125 mg) in one portion. The reaction was evacuated, placed under an atmosphere of hydrogen (1 bar) and stirred vigorously overnight. The reaction was filtered through celite and the filtrate was concentrated in vacuo to afford the named product (0.88 g, 80%); LCMS Rt=2.05 min, m/z (ES+) 217 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was evacuated
  2. filtrationThe reaction was filtered through celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82d6c8e793454617bfba53602c5a6878
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466201B2

Notizen zur Reaktion

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