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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 58380558, Verbindung

HRID 1259412
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1259412
[O:1]1[CH2:4][CH:3]([CH2:5][CH2:6][OH:7])[CH2:2]1.[C:8]1([CH3:18])[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1>N1C=CC=CC=1>[CH3:18][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([O:7][CH2:6][CH2:5][CH:3]2[CH2:4][O:1][CH2:2]2)(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 108443452-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 58380558HCID 58380558, VerbindungAusbeute 56,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using the same reaction conditions and procedure as described for the preparation of Intermediate (I-16a), 2-(oxetan-3-yl)ethanol (1 g, 6.944 mmol) was reacted with p-Toluene sulfonyl chloride (1.9 g, 10.416 mmol) in dry pyridine (10 mL) to afford the crude product. The reaction mass was poured into ice-water and extracted using ethyl acetate. The organic layer was washed with 1N HCl, brine solution, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to afford the crude product. Purification by column chromatography on silica gel (20% ethyl acetate in hexane) afforded 1 g of the product (40% yield).

Aufarbeitung

  1. customthe same reaction conditions and procedure
  2. customto afford the crude product
  3. extractionextracted
  4. washThe organic layer was washed with 1N HCl, brine solution
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customto afford the crude product
  8. customPurification by column chromatography on silica gel (20% ethyl acetate in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25a6addfa0b04fc1b7f5f7ab3a18309c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466289B2

Notizen zur Reaktion

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