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Ninhydrin → L-tert-Leucine

HRID 1260131
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260131
C([NH:4][C@H:5]([C:10]([OH:12])=[O:11])[C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])(=O)C.C1C=C2C(C(O)(O)C(=O)C2=CC=1)=O>>[NH2:4][C@H:5]([C:10]([OH:12])=[O:11])[C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10236NinhydrinHCID 11469346(2S)-2-acetamido-3,3-dimethylbutanoic acid

Produkt 1

HCID 164608L-tert-Leucine

Versuchsvorschrift

The above commercially available L-aminoacylase (Comparative Example 2) (0.5 mL) was added to the reaction reagent (9.5 mL) containing the above N-acetyl-L-tert-leucine and, after the above was gently stirred, the reaction was conducted at 25° C. for 12 hours. As a control test, the same reaction was conducted by adding 50 mM K-phosphate buffer (pH 7.5) to the reagent mixture in place of the L-aminoacylase solution. After the enzymatic reaction, the L-amino acid was directly detected by TLC and ninhydrin reaction by the same manner as in Example 2.

Aufarbeitung

  1. customAs a control test, the same reaction
  2. customAfter the enzymatic reaction

Quellen und Nachweise

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ORD-Eintrag
ord-26f3f1ffdd78401cb4a83acf4d8e9628
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470574B2

Notizen zur Reaktion

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