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Water → 2,4-difluoro-3-[hydroxy-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methyl]-phenol

HRID 1261125
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1261125
[F:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=[O:9])=[C:6]([F:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:11]C(=O)OC(C)(C)C.[N:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]2[CH:26]=[C:27]3[CH:33]=[CH:32][NH:31][C:28]3=[N:29][CH:30]=2)[CH:20]=1.[OH-].[K+].O>CO>[F:1][C:2]1[C:7]([CH:8]([OH:9])[C:33]2[C:27]3[C:28](=[N:29][CH:30]=[C:25]([C:21]4[CH:20]=[N:19][CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)[CH:26]=3)[NH:31][CH:32]=2)=[C:6]([F:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 513585515-(Pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 58086191Carbonic acid tert-butyl ester 2,4-difluoro-3-formyl-phenyl ester

Produkt 1

HCID 580862122,4-difluoro-3-[hydroxy-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methyl]-phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To carbonic acid tert-butyl ester 2,4-difluoro-3-formyl-phenyl ester (39, 0.405 g, 15.7 mmol) in methanol (36 mL), under an atmosphere of nitrogen, was added 5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (89, 288.0 mg, 14.8 mmol, prepared as in Example 17, Scheme 32) and potassium hydroxide (145.0 mg, 25.9 mol). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated. The desired compound was isolated by silica gel column chromatography eluting with 4% methanol in methylene chloride to give a colorless oil (P-0009, 0.23 g, 44.1%). MS (ESI) [M+H+]+=354.1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0fb177afd7a447f898b6e17782071e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470818B2

Notizen zur Reaktion

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