StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 11648702, Verbindung

HRID 1261648
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1261648
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3](O)=O.FC(F)(F)C(O)=O.FC(F)(F)C(O)=O.[CH:22]([C@:25]1([C:31]([N:33]2[CH2:38][CH2:37][N:36]([C:39]3[CH:40]=[N:41][CH:42]=C(C(F)(F)F)[CH:44]=3)[CH2:35][CH2:34]2)=[O:32])[CH2:29][CH2:28][C@@H:27]([NH2:30])[CH2:26]1)([CH3:24])[CH3:23].[CH3:49][CH:50]1[C:55](=O)[CH2:54][CH2:53][O:52][CH2:51]1.C(N(CC)CC)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[CH:22]([C@:25]1([C:31]([N:33]2[CH2:34][CH2:35][N:36]([C:39]3[CH:40]=[N:41][CH:42]=[C:3]([C:2]([F:7])([F:6])[F:1])[CH:44]=3)[CH2:37][CH2:38]2)=[O:32])[CH2:29][CH2:28][C@@H:27]([NH:30][CH:55]2[CH2:54][CH2:53][O:52][CH2:51][CH:50]2[CH3:49])[CH2:26]1)([CH3:24])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 141709263-Methyloxan-4-oneHCID 86633369HCID 86633369, Verbindung

Produkt 1

HCID 11648702HCID 11648702, VerbindungAusbeute 85,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R,3S)-3-isopropyl-3-({4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentanamine tris(trifluoroacetate) (25 mg, 0.034 mmol), 3-methyltetrahydro-4H-pyran-4-one (11 mg, 0.10 mmol) and triethylamine (0.024 mL, 0.17 mmol) in methylene chloride (2 mL) was added sodium triacetoxyborohydride (22 mg, 0.10 mmol). The mixture was stirred under N2 at room temperature overnight and diluted with EtOAc. The resulting solution was washed with saturated NaHCO3, dried (MgSO4), and concentrated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel (EtOAc to EtOAc/MeOH/Et3N=9:1:0.5) to give 14 mg of desired product as a mixture of two isomers. The two isomers were separated by chiral to give peak 1 and peak 2. MS calculated for C25H37F3N4O2: (M+H) 483; found 483.2.

Aufarbeitung

  1. washThe resulting solution was washed with saturated NaHCO3
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel (EtOAc to EtOAc/MeOH/Et3N=9:1:0.5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5762b13e119947d0bcfc19e99c4b02de
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470827B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion