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1-Butanesulfonyl chloride → HCID 66778571, Verbindung

HRID 1261735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1261735
[CH2:1]([S:5](Cl)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[N:10]1[C:19]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][C:14]=2[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C>[CH2:1]([S:5]([N:16]1[CH2:17][CH2:18][C:19]2[N:10]=[C:11]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH2:15]1)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 754301-Butanesulfonyl chlorideHCID 56847101HCID 56847101, Verbindung

Produkt 1

HCID 66778571HCID 66778571, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a microwave vial containing n-butanesulfonyl chloride (0.0352 g, 0.225 mmol), was added methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (0.0288 g, 0.15 mmol), TEA (0.167 mL, 1.2 mmol), DMAP (1.83 mg, 0.015 mmol), and DMF (2 mL). The mixture was shaken at rt for 13 h. The solvent was then completely evaporated to yield a solid. LC-MS: (FA) ES+ 313.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then completely evaporated
  2. customto yield a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b84f8a2d58cc40b6a5f66f22c4e9925d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08471026B2

Notizen zur Reaktion

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