StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Methoxy-2-propanol → (3-Morpholin-4-yl-phenyl)-(7-pyridin-3-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine

HRID 1261978
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1261978
CS([C:4]1[N:9]=[CH:8][C:7]2=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:13]3[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[N:6]2[N:5]=1)=O.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[N:28]1([C:34]2[CH:35]=[C:36]([NH2:40])[CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1.COCC(O)C>>[N:28]1([C:34]2[CH:35]=[C:36]([NH:40][C:4]3[N:9]=[CH:8][C:7]4=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:13]5[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=5)[N:6]4[N:5]=3)[CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:29][CH2:30][O:31][CH2:32][CH2:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 79001-Methoxy-2-propanolHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 8477683-(Morpholin-4-yl)anilineHCID 667112752-Methanesulfinyl-7-pyridin-3-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

Produkt 1

HCID 66711698(3-Morpholin-4-yl-phenyl)-(7-pyridin-3-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amineAusbeute 40,7 %

Versuchsvorschrift

2-Methanesulfinyl-7-pyridin-3-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine (125.0 mg, 0.0004839 mol), N,N-Diisopropylethylamine (0.126 mL, 0.000726 mol) and 3-Morpholin-4-yl-phenylamine (0.172 g, 0.000968 mol) were dissolved in 1-Methoxy-2-propanol (1.0 mL, 0.010 mol) and the reaction was irradiated at 300 watts, 200° C. for 20 minutes or until HPLC showed consumption of starting material. The reaction mixture was then reduced en vacuo and the product was isolated and purified by Gilson prep HPLC to afford 73.26 mg of (3-Morpholin-4-yl-phenyl)-(7-pyridin-3-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine as a lyophilized powder. (M+H)=373.7. 1H NMR (400 MHz, DMSO, d6) δ 9.45 (s, 2H), 9.07 (s, 1H), 8.81 (d, 1H, J=8.00 Hz), 8.70 (d, 1H, J=3.76 Hz), 7.78 (m, 1H), 7.35 (d, 1H, J=4.76 Hz), 7.30 (s, 1H), 7.18 (m, 2H), 7.02 (d, 1H, J=4.80 Hz), 6.62 (m, 1H), 3.69 (m, 4H), 3.02 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction was irradiated at 300 watts, 200° C. for 20 minutes or until HPLC
  2. customconsumption of starting material
  3. customthe product was isolated
  4. custompurified by Gilson prep HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9d4f396fc994f4eacbf7ef81f35b0a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08471005B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion