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1-(3-Methoxy-4-nitro-benzyl)-piperidin-4-ol → 1-[(4-Amino-3-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-ol

HRID 1262312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1262312
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[N+:17]([O-])=O)[CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:13])[CH2:9][CH2:8]1>[Pd].C(O)C>[NH2:17][C:16]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:13])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:2][CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 667116861-(3-Methoxy-4-nitro-benzyl)-piperidin-4-ol

Produkt 1

HCID 574161131-[(4-Amino-3-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a par bottle, 1-(3-Methoxy-4-nitro-benzyl)-piperidin-4-ol (0.74 g, 2.8 mmol), Ethanol (20 mL) and 10% Pd/C (10:90, Palladium:carbon black, 0.30 g, 0.28 mmol) were added. The reaction mixture was evacuated and charged with hydrogen at 35 psi. The mixture was shaken for 3 hours. The solid was filtered through Celite and washed with methanol. The solvent was removed under vacuum to give 1-(4-Amino-3-methoxy-benzyl)-piperidin-4-ol as a semi-solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evacuated
  2. additioncharged with hydrogen at 35 psi
  3. filtrationThe solid was filtered through Celite
  4. washwashed with methanol
  5. customThe solvent was removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-042736b39a7540b09872451e76173697
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08471005B2

Notizen zur Reaktion

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