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Nitric Acid → 6-Amino-5-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one

HRID 1262397
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1262397
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8](=[O:10])[NH:7][C:6]=2[CH:11]=1.[N+:12]([O-])(O)=O>[Pd].CO>[NH2:12][C:3]1[C:2]([CH3:1])=[CH:11][C:6]2[NH:7][C:8](=[O:10])[O:9][C:5]=2[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 3226325-Methyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one

Produkt 1

HCID 189704806-Amino-5-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-oneAusbeute 63,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

5-Methyl-3H-benzoxazol-2-one (1.10 g, 7.38 mmol) added to stirring Nitric acid (6.00 mL, 143 mmol). After stirring 1 h, the mixture was heated at 50° C. for 4 h, cooled and then poured into 100 mL ice and allowed to stand overnight to melt. The yellow solids were collected by filtration, washing with water. The crude nitro product was hydrogenated (25 psi) over 10% Palladium on Carbon (50% Wet) (0.240 g, 0.113 mmol) in Methanol (30.0 mL) for 3 h. The mixture was filtered through Celite and rinsed with MeOH (50 mL). After conc. in vacuo, 6-Amino-5-methyl-3H-benzoxazol-2-one (0.765 g; Yield=63.2%) was isolated as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. waitto stand overnight
  3. filtrationThe yellow solids were collected by filtration
  4. washwashing with water
  5. customfor 3 h
  6. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  7. washrinsed with MeOH (50 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94eff0df4dcf4b1fb89153bce478f47d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08471005B2

Notizen zur Reaktion

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