Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:3]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]2)=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:17][O:18][CH2:19][CH2:20][OH:21].[OH-].[K+]>CS(C)=O>[CH3:17][O:18][CH2:19][CH2:20][O:21][C:2]1[C:3]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]2)=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 5-chloro-2-nitro-4-pyrrol-1-yl-phenylamine (Example F3) (1.01 g, 4 mmol), 2-methoxyethanol (1.58 mL, 20 mmol) and KOH (316 mg, 4.8 mmol) in DMSO (5 mL) according to the general procedure E. Obtained as an orange solid (870 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9e9db5af966b4cfca83cab6f3020956a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_04
- Patentnummer
- US06548495B2
Verknüpfte Notizen
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