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4-Bromophenacyl bromide → HCID 18545776, Verbindung

HRID 1267153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1267153
[C:1]([C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([NH:7][CH2:8][C:9](=[O:13])[NH:10]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].C1OCCOCCOCCOCCOCCOC1.Br[CH2:39][C:40]([C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([Br:48])=[CH:44][CH:43]=1)=[O:41]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[C:1]([C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([NH:7][CH2:8][C:9](=[O:13])[N:10]2[CH2:39][C:40]([C:42]2[CH:47]=[CH:46][C:45]([Br:48])=[CH:44][CH:43]=2)=[O:41])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 74544-Bromophenacyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2855718-Crown-6HCID 107973013-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbonitrile

Produkt 1

HCID 18545776HCID 18545776, VerbindungAusbeute 37,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-cyano-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one (4 mg, 20 mmol) in THF (100 mL) was added K2CO3 (152 mg, 1.1 mmoL), 18-crown-6 (230 mg), and 2,4′-dibromoacetophenone (5.54 g, 20 mmol), and the resulting mixture was stirred for 16 hours. The mixture was diluted with EtOAc and filtered. The residue was washed with EtOAc and water, and dried by air to give the product (2.8 g, 37.8%). The filtrate was washed with brine (50 mL×4), dried over MgSO4, and concentrated to give a crude material, which was recrystallized in EtOAc (20 mL) to give the product (2 g, 27%) as a white solid. 1H NMR (DMSO-d6) δ 8.02 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.83 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.35 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.26 (dd, J=8.1 Hz, J=1.4 Hz, 1H), 7.10 (s, 1H), 6.81 (d, J=8.4 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 4.05 (d, J=1.1 Hz, 2H); MS(CI) m/z 370/372 (M+H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washThe residue was washed with EtOAc and water
  3. customdried by air

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6685399e63744e66b03f68b4899f5fbd
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06552042B2

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