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Water → Ethyl 2-(5,5,6,6,6-pentafluorohexyl)-9-decenoate

HRID 1267747
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1267747
[Cl-].[Li+].O.[CH2:4]([C:12]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][C:27]([F:33])([F:32])[C:28]([F:31])([F:30])[F:29])(C(OCC)=O)[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11]>CS(C)=O>[F:32][C:27]([F:33])([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH:12]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11])[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962Water2×HCID 433294Lithium ChlorideHCID 18546288Diethyl 2-(7-octenyl)-2-(5,5,6,6,6-pentafluorohexyl)malonate

Produkt 1

HCID 18546254Ethyl 2-(5,5,6,6,6-pentafluorohexyl)-9-decenoateAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

Lithium chloride (401 mg, 9.540 mmol) and water (86 mg, 4.770 mmol) were added to a solution of diethyl 2-(7-octenyl)-2-(5,5,6,6,6-pentafluorohexyl)malonate (2.12 g, 4.770 mmol) in dimethyl sulfoxide (8 ml) followed by stirring for 16 hours at 180° C. After cooling, water was added to the reaction mixture, which was then extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated aqueous sodium chloride, and then dried over anhydrous magnesium sulfate. After distilling off the solvent, the residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/hexane=1/50) to give ethyl 2-(5,5,6,6,6-pentafluorohexyl)-9-decenoate (1.40 g, Yield 79%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with water and saturated aqueous sodium chloride
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationAfter distilling off the solvent
  6. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/hexane=1/50)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9462a806804465990ad6b22700b72da
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06552068B1

Notizen zur Reaktion

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