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Hydrochloric Acid → 2-Bromo-1-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzene

HRID 1267893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1267893
N(OC(C)(C)C)=O.[Br:8][C:9]1[CH:15]=[C:14]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:13]=[CH:12][C:10]=1N.[ClH:21]>C(#N)C.[Cu](Cl)Cl>[Br:8][C:9]1[CH:15]=[C:14]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:13]=[CH:12][C:10]=1[Cl:21]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10906Tert-Butyl nitriteHCID 6882962-Bromo-4-(trifluoromethoxy)aniline

Produkt 1

HCID 27614052-Bromo-1-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24014Cupric ChlorideKatalysatorHCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To anhydrous copper(II)chloride (6.3 g, 47 mmol) in acetonitrile (100 mL) was added tert-butyl nitrite (6.85 mL, 58 mmol), followed dropwise by a solution of 2-bromo-4-(trifluoromethoxy)aniline (10 g, 39 mmol) in acetonitrile (15 mL). The solution was stirred at ambient temperature for 1 hour then poured into hydrochloric acid (250 mL, 2M). The suspension formed was extracted with diethyl ether (2×250 mL) and the extracts were dried (MgSO4). Concentration yielded the title compound as an oil (7.82 g, 28 mmol).

Aufarbeitung

  1. customThe suspension formed
  2. extractionwas extracted with diethyl ether (2×250 mL)
  3. dry with materialthe extracts were dried (MgSO4)
  4. concentrationConcentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e1df7a490df45c087f1eafb4a26fd4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06555552B2

Notizen zur Reaktion

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