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Tributylphosphine → (E)-(S)-ethyl 3-{4-[3-(4-bromophenyl)-but-2-enyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionate

HRID 1268259
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1268259
C(P(CCCC)CCCC)CCC.[CH2:14]([O:16][C@@H:17]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([OH:30])=[CH:26][CH:25]=1)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH3:15].[Br:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35](/[C:38](/[CH3:42])=[CH:39]/[CH2:40]O)=[CH:34][CH:33]=1>C1C=CC=CC=1.O.C(OCC)(=O)C>[Br:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35](/[C:38](/[CH3:42])=[CH:39]/[CH2:40][O:30][C:27]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:23][C@H:17]([O:16][CH2:14][CH3:15])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])=[CH:29][CH:28]=2)=[CH:34][CH:33]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 13831TributylphosphineHCID 9816147Ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoateHCID 69361278(E)-3-(4-bromophenyl)but-2-en-1-ol

Produkt 1

HCID 86589946(E)-(S)-ethyl 3-{4-[3-(4-bromophenyl)-but-2-enyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 241BenzeneLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Azodicarboxylic dipiperidide (0.756 g, 3.0 mmol) was added at 0-5°C. to a stirred solution of tributylphosphine (0.74 ml, 0.61 g, 3.0 mmol), (S)-ethyl 2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)-propionate (0.500 g, 2.10 mmol) and (E)-3-(4-bromophenyl)-but-2-en-1-ol (0.454 g, 2.0 mmol) in dry benzene (20 ml), the mixture warmed to room temperature, and stirred for 2.5 days. The resulting mixture was diluted with water and ethyl acetate (50 ml each), the aqueous layer collected and further extracted with ethyl acetate (50 ml). The organic layers were combined, washed with brine, dried (MgSO4) and evaporated. The crude product was then purified by column chromatography on silica gel (20% ethyl acetate in n-heptane eluent) to give (E)-(S)-ethyl 3-{4-[3-(4-bromophenyl)-but-2-enyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionate as an oil; 0.780 g (87%).

Aufarbeitung

  1. customthe aqueous layer collected
  2. extractionfurther extracted with ethyl acetate (50 ml)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. customThe crude product was then purified by column chromatography on silica gel (20% ethyl acetate in n-heptane eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb91614824dc4177afe870a5e7cfa93b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06555577B1

Notizen zur Reaktion

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