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Triethylamine → 2-[4-[4-Hydroxybut-1-ynyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1268686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1268686
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:17]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH2:25]([OH:29])[CH2:26][C:27]#[CH:28]>C(#N)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Cu]I>[OH:29][CH2:25][CH2:26][C:27]#[C:28][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:17]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 135663-Butyn-1-OLHCID 7176442-(4-Bromophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 220155942-[4-[4-Hydroxybut-1-ynyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 71,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

The product of Step A (1.8 g) in dry acetonitrile (40 mL) was treated sequentially with tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.1 g), triethylamine (1.27 g), and CuI (10 mg) then heated at 60° C. for 30 minutes. The mixture was cooled to ambient temperature, treated with 3-butyn-1-ol (0.361 g) and heated at reflux temperature for 18 hours. The mixture was cooled to ambient temperature and evaporated to dryness. The residue was crystallized, twice, from acetone to afford the title compound (1.02 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to ambient temperature
  2. temperatureheated
  3. temperatureat reflux temperature for 18 hours
  4. temperatureThe mixture was cooled to ambient temperature
  5. customevaporated to dryness
  6. customThe residue was crystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42f904bf8fa3461590766760e228b820
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07199117B2

Notizen zur Reaktion

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