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HCID 18449040, Verbindung → HCID 18449038, Verbindung

HRID 1270088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1270088
[F:1][C:2]([F:21])([F:20])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][OH:19])=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:21][C:2]([F:1])([F:20])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])[N:5]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH:18]=[O:19])=[CH:16][CH:17]=2)[N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18449040HCID 18449040, Verbindung

Produkt 1

HCID 18449038HCID 18449038, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of [4-(3, 5-bis-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-methanol (2 g) and MnO2 (excess) in DCM (30 mL) was stirred at room temperature for 24 hours. Solid materials were removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by flash chromatography (SiO2, 4:1 hexane/EtOAc) to give 4-(3,5-bis-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-benzaldehyde (1.5 g, 76% yield) as a colorless syrup.

Aufarbeitung

  1. customSolid materials were removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by flash chromatography (SiO2, 4:1 hexane/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a6c1f75605e42e093052a3e64fe6d5e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07202232B2

Notizen zur Reaktion

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