5,7-Dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine → 3-[5,7-Dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-aniline
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH3:33])[N:5]2[C:10]=1[C:9]([O:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([O:18][CH3:19])[C:15]([O:20][CH3:21])=[C:14]([O:22][CH3:23])[CH:13]=1)=[N:8][C:7]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([N+:30]([O-])=O)[CH:25]=1)=[N:6]2>[Pd]>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH3:33])[N:5]2[C:10]=1[C:9]([O:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([O:18][CH3:19])[C:15]([O:20][CH3:21])=[C:14]([O:22][CH3:23])[CH:13]=1)=[N:8][C:7]([C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[NH2:30])=[N:6]2Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
400 mg (0.89 mmol) of 5,7-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine from example 15A are hydrogenated in the presence of 120 mg of palladium on carbon (10% strength) analogously to example 1.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-90a811595c3944f88e12cd3a78ba7538
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_04
- Patentnummer
- US07202243B2
Notizen zur Reaktion
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