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2-Bromopyridine → tert-Butyl (2-oxo-3-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetate

HRID 1270359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1270359
[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH2:7][C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])[C:5]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:4]=2[NH:3]1.Br[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=1.CC([O-])=O.[K+]>N1C=CC=CC=1.[Cu].Cl[Cu]>[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH2:7][C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])[C:5]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:4]=2[N:3]1[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 79732-BromopyridineHCID 517044Potassium AcetateHCID 20814117Tert-butyl (2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-1-yl)acetate

Produkt 1

HCID 86607780tert-Butyl (2-oxo-3-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23978CopperKatalysator
HCID 62652
Cuprous chloride
Katalysator
HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl (2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetate from Step A (1.75 g, 7.05 mmol), 2-bromopyridine (3.36 mL, 35.2 mmol), copper powder (1.57 g, 24.7 mmol), CuCl (140 mg, 1.41 mmol), and KOAc (2.08 g, 21.1 mmol) in pyridine (30 mL) was heated at 100° C. for 3 h. The cooled mixture was partitioned between EtOAc (150 mL) and 10% aqueous citric acid (100 mL) and the organic layer was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel chromatography, eluting with a gradient of hexane::EtOAc—100:0 to 0:100, to give the title compound. MS: m/z=326 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe cooled mixture was partitioned between EtOAc (150 mL) and 10% aqueous citric acid (100 mL)
  2. dry with materialthe organic layer was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe crude product was purified by silica gel chromatography
  6. washeluting with a gradient of hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-777036b9836844bca7435d320955cb35
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07202251B2

Notizen zur Reaktion

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