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Formaldehyde → 1H-Indole-3-methanamine, 5-ethyl-N,N-dimethyl-

HRID 1270480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1270480
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2)[CH3:2].Cl.[CH3:13][NH:14][CH3:15].[CH2:16]=O>C(O)(C)C>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[C:6]2[CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 123992105-Ethyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 2696951H-Indole-3-methanamine, 5-ethyl-N,N-dimethyl-Ausbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Ethylindole 10 (1.0 g, 6.89 mmol) was combined with isopropyl alcohol (200 mL), N,N-dimethylamine hydro chloride (718 mg, 6.95 mmol) and aqueous formaldehyde (37%, 589 mg, 6.95 mmol) and heated at reflux for 2 hours. The reaction mixture was allowed to cool to room temperature, the solvent was evaporated and the resulting residue was dissolved in EtOAc and washed with saturated NaHCO3. The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to give compound 11 as a solid in (1.35 g for a 97% yield; M+1=203.2)

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 2 hours
  3. customthe solvent was evaporated
  4. dissolutionthe resulting residue was dissolved in EtOAc
  5. washwashed with saturated NaHCO3
  6. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4e5a630696843c3b65c4d980046fc71
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07202266B2

Notizen zur Reaktion

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