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6-Bromoquinoxaline → 1-(Quinoxalin-6-yl)ethanone

HRID 1271385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1271385
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][CH:6]=[N:5]2.[CH2:12]([O:14]C([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=C)[CH3:13].F[B-](F)(F)F.C([PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C)(C)(C)C>CN(C=O)C.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[N:8]1[C:9]2[C:4](=[CH:3][C:2]([C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:11][CH:10]=2)[N:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6109396-BromoquinoxalineHCID 619414Stannane, tributyl(1-ethoxyethenyl)-HCID 2734635Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate

Produkt 1

HCID 226312491-(Quinoxalin-6-yl)ethanoneAusbeute 51,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-bromo-quinoxaline (261 mg, 1.25 mmol), 1-ethoxyvinyltri-n-butyltin (0.47 mL, 1.4 mmol), palladium(II) acetate (16 mg) and tri-t-butylphosphonium tetrafluoroborate (41 mg) in anhydrous DMF (4 mL) under a nitrogen atmosphere was heated at 120° C. for 1 hr. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and partitioned between ethyl acetate (25 mL) and H2O (10 mL). The organic extraction was washed with brine, dried (MgSO4), filtered, and concentrated. The concentrate was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate:hexanes (1:1) to provide 110 mg of the title compound. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 2.79 (s, 3 H), 8.18 (d, J=9 Hz, 1 H), 8.36 (dd, J=9 Hz, J=3 Hz, 1 H), 8.70 (d, J=3 Hz, 1 H), 8.95 (s, 2 H); MS (DCl/NH3) m/z 173 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between ethyl acetate (25 mL) and H2O (10 mL)
  2. extractionThe organic extraction
  3. washwas washed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe concentrate was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate:hexanes (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf69d84871384c1eb6111f8fa0db674c
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07205316B2

Notizen zur Reaktion

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